A Saventic Care trabalha ao lado de renomados especialistas em doenças raras, cada um com experiência no diagnóstico e tratamento dessas condições. Por meio da colaboração clínica em diversas especialidades, garantimos que cada paciente receba um atendimento individualizado.
Os dados médicos fornecidos são cuidadosamente analisados por especialistas em áreas como genética, hematologia, imunologia e outras, assegurando uma avaliação abrangente.
Essa parceria médica, aliada ao suporte diagnóstico baseado em IA, permite um diagnóstico preciso, ágil e personalizado para cada paciente.
Especialista em Medicina Interna, Alergologia e Imunologia Clínica
Graduou-se em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade Jaguelônica (1996).
Concluiu o doutorado em Biologia Molecular pela Faculdade de Medicina da Universidade Jaguelônica e obteve o título de Doutor em Ciências Médicas (2001)
Obteve a habilitação (título pós-doutoral) em Ciências Médicas (2017)
Desde 1996, trabalha no 2º Departamento de Medicina Interna da Faculdade de Medicina da Universidade Jaguelônica
Entre 1992 e 1994, atuou como pesquisador no Departamento de Nefrologia da Universidade de Heidelberg, na Alemanha
Atualmente atua como:
Chefe do Departamento de Alergia, Autoimunidade e Hipercoagulabilidade
Chefe da Clínica Ambulatorial de Doenças Alérgicas
Assistente Sênior na Clínica de Doenças Imunológicas e Distúrbios de Coagulação
Fisiopatologia da asma, doenças alérgicas e distúrbios autoimunes
Mecanismos das complicações tromboembólicas, aterosclerose arterial, doença de Fabry
Modelagem matemática para prever padrões de comportamento na medicina
A Dra. Stanisława Bazan-Socha é laureada com diversos prêmios nacionais e internacionais de prestígio. Entre suas distinções, está o Primeiro Prêmio no Concurso Dr. Erwin Margulies pela pesquisa em hipercoagulabilidade. Sua intensa atividade científica e profissional resultou em mais de 100 publicações, tanto como autora quanto coautora. Muitas dessas publicações são frutos de sua participação em projetos científicos e de pesquisa. Seu desenvolvimento acadêmico também foi moldado por estágios e bolsas de pesquisa em centros de pesquisa na Alemanha e nos Estados Unidos.
Nefrologia e Medicina Interna
Desde 2021: Currículo de Pós-Graduação ERKNet (Rede Europeia de Referência para Doenças Renais Raras)
2020–2022: Mestrado em Administração de Negócios em Saúde (MHBA), Universidade Friedrich-Alexander de Erlangen-Nürnberg (FAU)
2012: Licença médica
2005–2012: Estudos médicos na Escola de Medicina de Hannover
Professor de Doenças Renais Raras na Universidade Friedrich-Alexander de Erlangen-Nürnberg
Consultora Sênior (Oberärztin) e Especialista em Medicina Interna e Nefrologia com qualificação adicional em Medicina de Emergência
Gerente do Grupo de Pesquisa do Hospital Universitário de Erlangen
Pesquisa sobre doenças glomerulares raras utilizando modelos de cultura celular, modelos de peixe-zebra transgênicos e modelos de deleção gênica específica em podócitos.
Foco nos aspectos multidimensionais das doenças renais por meio de uma abordagem centrada no paciente.
Investigação da comunicação entre células por meio de microRNAs (miRs), exossomos, autofagia e fatores circulantes.
Atendimento médico a pacientes com doenças glomerulares, insuficiência renal crônica e transplante renal.
A Dra. Janina Müller-Deile é uma nefrologista renomada e especialista em doenças renais raras. Sua carreira de destaque se reflete em sua posição como Professora W2 de Doenças Renais Raras na Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg, bem como em seu cargo de Médica Sênior no Departamento de Nefrologia. Ela também lidera um grupo de pesquisa em nefrologia no Hospital Universitário de Erlangen, na Alemanha. Seu percurso acadêmico inclui marcos significativos, como o Currículo de Pós-Graduação ERKNet em doenças renais raras e o diploma MHBA pela FAU Erlangen-Nürnberg. Ela obteve seu doutorado summa cum laude em Nefrologia na Hannover Medical School e completou sua habilitação em 2019. A Prof. Dra. Janina Müller-Deile não é apenas uma especialista altamente respeitada na prática clínica, mas também uma pesquisadora excepcional e uma membro dedicada da comunidade acadêmica.
Dr. Eli Mansur é especialista em angioedema hereditário, alergias e imunologia. Graduado em Medicina pela Universidade Federal de Uberlândia (UFU), e em Imunologia Clínica e Alergia pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), possui doutorado em Fisiopatologia Médica pela UNICAMP.
É coordenador da Residência Médica em Imunologia Clínica e Alergia na UNICAMP e coordenador de Urticária/Angioedema Center of Reference & Excellence (UCARE/ACARE) na mesma instituição.
Além disso, é coordenador de comunicação e mídias na Associação Brasileira de Alergia Imunologia (ASBAI), na Sociedade Latino Americana para Imunodeficiências (LASID) e noGrupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário (GEBAREH)
É também membro fundador do GEBAREH, membro do Departamento Científico de Urticária da ASBAI, e membro do Comitê de Angioedema Hereditário da Sociedade Latino Americana de Alergia, Asma e Imunologia.
CRM 98613 SP | RQE 21547
Medicina Interna e Hematologia
Graduado pela Faculdade de Medicina da Universidade Jagiellonian em 1995
Defendeu sua tese de doutorado em 2014 na Faculdade de Educação Médica Continuada da Universidade Médica da Breslávia
Mais de uma década de experiência no diagnóstico e tratamento de uma ampla gama de distúrbios hematológicos
Participou de inúmeros ensaios clínicos de fases I, II e III, tanto como investigador quanto como investigador principal
Desde 2020, Professor Assistente na Faculdade de Medicina da Universidade de Rzeszów
Biologia e tratamento das neoplasias mieloproliferativas crônicas
Biologia e tratamento da leucemia linfocítica crônica e outros linfomas indolentes
Uso de algoritmos avançados de aprendizado de máquina na medicina
Dr. Marek Dudziński é autor e coautor de mais de 20 publicações científicas em revistas polonesas e internacionais. Ele é membro fundador da Next Generation Hematology Association e do Polish Myeloma Consortium. Também apresentou seu trabalho em conferências científicas na Polônia e no exterior. Os pacientes valorizam especialmente sua habilidade em construir relações fortes médico-paciente e comunicar informações complexas de forma clara e compreensível. Na vida pessoal, é entusiasta da música, fã de lazer ativo e um viajante apaixonado.
Otorrinolaringologia, Cirugia do Pescoço e Cabeça
Licença médica obtida em 2005
Doutorado em Medicina em 2005
Concluiu a habilitação em 2016
Tese de habilitação: “Angioedema induzido por bradicinina como causa de emergências raras em otorrinolaringologia”
Nomeado Professor Associado em 2019
2005–2010: Formação em Otorrinolaringologia nos Hospitais Universitários de Düsseldorf e Essen
Desde 2010: Especialista Certificado em Otorrinolaringologia
2012–2013: Médico Sênior na Clínica Universitária de Otorrinolaringologia em Essen
Desde 2013: Médico Sênior na Clínica Universitária de Otorrinolaringologia em Ulm
Angioedema hereditário e angioedema induzido por medicamentos
Cirurgia oncológica e reconstrutiva da cabeça e pescoço
Cirurgia endócrina (glândulas tireoide e paratireoide)
Tratamento cirúrgico de estenose traqueal e laríngea
Dr. Jens Greve, MD, PhD, é um especialista reconhecido na área de otorrinolaringologia. Desde o início de sua carreira, ele tem se envolvido no diagnóstico e tratamento de várias formas de angioedema, consolidando seu nome por meio de inúmeras publicações originais. Como revisor respeitado de periódicos científicos de destaque e membro ativo de várias sociedades profissionais, ele tem feito uma contribuição significativa para a pesquisa médica.
Desde 2013, o Prof. Greve é médico sênior no Departamento de Otorrinolaringologia, Cirurgia de Cabeça e Pescoço no Hospital Universitário de Ulm, onde lidera o Grupo de Pesquisa em Angioedema. Esse grupo foca na pesquisa e no tratamento de angioedema, particularmente nas regiões facial e cervical.
Especialista em Clínica Médica, Nefrologia, Hipertensão e Transplantologia Clínica
Graduou-se na Faculdade de Medicina em Katowice, Universidade Médica da Silésia (1988)
Doutorado em Ciências Médicas – 1992
Habilitação (DSc) – 1997
Professora Titular em Ciências Médicas – 2002
1988–2000: Atuou no Departamento de Nefrologia, Endocrinologia e Doenças Metabólicas da Academia Médica da Silésia (atualmente Universidade Médica da Silésia)
1992–1994: Pesquisadora visitante no Departamento de Nefrologia da Universidade de Heidelberg, Alemanha
2000–2007: Chefe do Departamento de Nefrologia e Terapia por Diálise do Instituto do Hospital Memorial da Mãe Polonesa, em Łódź
Desde 2003: Chefe do Departamento de Nefrologia, Hipertensão e Transplantologia da Universidade de Medicina de Łódź
Fisiopatologia e distúrbios metabólicos na insuficiência renal e hipertensão primária
Anemia renal, distúrbios minerais e ósseos nas doenças renais
Reabilitação física em pacientes em diálise
Impacto da poluição do ar e das mudanças climáticas na saúde humana
Doenças raras e ultra-raras que afetam os rins
MD, PhD Michał Nowicki é autor de mais de 250 artigos científicos revisados por pares e mais de 80 capítulos de livros acadêmicos. Ele foi o responsável pela elaboração de diretrizes nacionais e declarações de consenso de especialistas sobre distúrbios metabólicos nas doenças renais e o diagnóstico e manejo de condições ultra-raras. Ele é o fundador do Polish Fabry Disease Collaborative Group, que desenvolve e publica recomendações para o diagnóstico e tratamento da doença de Fabry.
Dr. Nowicki é um entusiasta defensor de um estilo de vida saudável — é vegano, ciclista dedicado e corredor de longa distância entusiasta.
Especialista em Pediatria
Graduado pela Primeira Faculdade de Medicina da Universidade de Medicina de Varsóvia – 2016
Título de Doutor em Ciências Médicas e da Saúde, na disciplina de Ciências Médicas, pelo Instituto de Saúde da Criança (Children’s Memorial Health Institute) – 2019
Título da tese de doutorado: Caracterização de doenças metabólicas selecionadas com expressão predominante no fígado
Doutor em Ciências Médicas e da Saúde (livre-docência) na disciplina de Ciências Médicas pelo Instituto da Mãe Polonesa (Polish Mother’s Memorial Health Institute) em Łódź – 2022
Título da tese de livre-docência: Características clínicas, bioquímicas e moleculares dos distúrbios congênitos e secundários da glicosilação e desglicosilação de proteínas
Residente em Pediatria e, posteriormente, Assistente no Departamento de Pediatria, Nutrição e Doenças Metabólicas – Instituto da Saúde da Criança (Children’s Memorial Health Institute)
Estágio clínico em doenças metabólicas hereditárias, incluindo distúrbios metabólicos relacionados ao fígado, no Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Hospital Universitário de Heidelberg – Novembro de 2023
Doenças metabólicas hereditárias (incluindo distúrbios de armazenamento lisossômico)
Hepatologia pediátrica
Dr. hab. Patryk Lipiński é autor e coautor de diversas publicações científicas. Ele também é o criador e autor do livro "Doenças Metabólicas Hepáticas", publicado pela Media-Press sp. z o.o., Varsóvia, 2023. Participou de diversos cursos científicos internacionais e recebeu múltiplos prêmios por suas conquistas científicas, incluindo o 8º lugar na prestigiada competição “Supertalents in Medicine” (2023). Juntamente com uma equipe de pesquisa do Instituto da Saúde da Criança, ele está atualmente liderando um estudo clínico avaliando a eficácia do tratamento com ambroxol em pacientes com doença de Gaucher.
Cardiologia
Formada em medicina pela Universidade Estadual de Ponta Grossa/PR – 2017
Residência médica em Clínica Médica pelo Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná – 2020
Residência médica em Cardiologia pelo Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná – 2022
Residência médica em Insuficiência cardíaca e transplante cardíaco pelo Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da USP – 2023
Experiência Profissional
Coordenadora do ambulatório de miocardiopatias do Hospital Universitário Cajuru – PUC/PR
Médica da equipe de Insuficiência Cardíaca do Hospital Universitário Cajuru e Hospital São Marcelino Champagnat – Curitiba/PR
Preceptora da residência de cardiologia da Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Preceptora da Faculdade de Medicina da Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Título de especialista em cardiologia pela Sociedade Brasileira de Cardiologia
Médica parceira da Saventic Care, Dra. Even é formada em medicina pela Universidade Estadual de Ponta Grossa/PR e tem três residências: Clínica Médica e Cardiologia pelo Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, e Insuficiência Cardíaca/Transplante Cardíaco pelo Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da USP/SP. Além disso, Dra. Even é, ainda, preceptora da residência de cardiologia do Hospital Universitário Cajuru - PUCPR e do curso de medicina da PUCPR.
CRM PR 26227 | RQE 19368
Especialista em Medicina Interna, Hematologia e Transplantologia
Obteve seu diploma de médico pela Faculdade de Medicina da Universidade de Medicina de Varsóvia (2003)
Doutorado em Ciências Médicas – 2005
Habilitação (DSc) – 2012
Título de professor – 2019
Desde 2005, trabalha no Departamento de Hematologia, Transplantologia e Medicina Interna da Universidade de Medicina de Varsóvia.
Concluiu dois pós-doutorados nos Estados Unidos (Temple University e Universidade da Califórnia), com especialização em hematologia experimental e pesquisa com células-tronco.
Desde 2018, ocupa o cargo de Chefe do Departamento de Hematologia, Transplantologia e Medicina Interna do Centro Clínico Universitário da Universidade de Medicina de Varsóvia.
Aspectos clínicos do transplante de células-tronco hematopoéticas
Imunoterapia contra o câncer
O papel da microbiota intestinal na hematologia
Aplicação de novas tecnologias na medicina
O Prof. Grzegorz Basak é ex-bolsista da Fundação para a Ciência Polonesa e receptor da Bolsa para Jovens Cientistas Distintos, concedida pelo Ministério da Ciência e Educação Superior. Foi laureado com o prêmio “Supertalents in Medicine” em 2016, organizado pela Puls Medycyny, e é graduado pelo programa Top 500 Innovators do Ministério. Ele é membro do Conselho da Sociedade Polonesa de Hematologia e Medicina Transfusional e coautor de mais de 290 publicações internacionais, que foram citadas mais de 4.700 vezes, com um índice H de 37
Especialista em Dermatologia e Venereologia
Formada pela Faculdade de Medicina da Academia Médica de Gdańsk (atualmente Universidade de Medicina de Gdańsk – GUMed) com o grau de médica na Polônia
Também concluiu o mestrado em Biotecnologia pela Faculdade Intercolegiada de Biotecnologia, Universidade de Gdańsk
Doutorado em Ciências Médicas – 2002
Habilitação (DSc) – 2011
Título de Professora de Ciências Médicas – 2018
2001–2006: Assistente, depois 2006–2015: Professora Associada no Departamento e Clínica de Dermatologia, Venereologia e Alergologia da Universidade de Medicina de Gdańsk
Concluiu um estágio de pesquisa de 10 meses sob a Bolsa Otto-Braun-Falco no Laboratório de Dermatologia Experimental, Clínica de Dermatologia da Universidade de Bonn, Alemanha (2002–2003), supervisionada pelo Prof. Thomas Tueting
Vice-Diretora da Faculdade de Medicina, GUMed (2016–2020)
Desde 2015: Professora na GUMed; desde 2018: Professora de Ciências Médicas
Diagnóstico e tratamento de linfomas cutâneos primários
Efeitos adversos de medicamentos oncológicos
A Prof. Małgorzata Sokołowska-Wojdyło tem um impressionante histórico científico. Ela ocupou cargos de liderança em projetos de pesquisa na Universidade de Bonn, na Sociedade Polonesa de Oncologia e no Comitê Estatal de Pesquisa Científica (KBN). É coautora da patente P.427603, relacionada a um biomarcador para o carcinoma basocelular da pele, e autora de mais de 650 publicações científicas. Altamente comprometida com o trabalho clínico e o ensino, é constantemente avaliada de forma excelente pelos alunos e participa ativamente de programas de treinamento especializado para futuros dermatologistas, venereologistas e hematologistas. É membro do Polish Lymphoma Research Group, que desenvolveu as primeiras diretrizes diagnósticas e terapêuticas da Polônia para linfomas cutâneos primários. Também é uma comunicadora científica apaixonada e frequentemente aparece como especialista na imprensa, na televisão e online.
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Especialista em Medicina Interna e Imunologia Clínica
Formado em Medicina pela Academia Médica de Bydgoszcz (atualmente Collegium Medicum, Universidade Nicolau Copérnico de Toruń) em 2004
Concluiu a especialização em Medicina Interna (2011) e Imunologia Clínica (2014)
Doutorado em Ciências Médicas – 2011
Membro de longa data da Clínica de Alergologia, Imunologia Clínica e Medicina Interna do Hospital Universitário nº 2 em Bydgoszcz, atualmente trabalhando como Assistente Sênior.
Professor Assistente no Collegium Medicum em Bydgoszcz, Universidade Nicolau Copérnico de Toruń, onde ensina estudantes de medicina, entre outros.
Diagnóstico e tratamento de pacientes com Imunodeficiências Primárias (IDPs)
Melhorando a qualidade do atendimento para adultos com Imunodeficiências Primárias (IDPs)
Influência da nutrição no sistema imunológico
Papel da microbiota intestinal na função imunológica
Impacto do estresse no sistema imunológico
Promover conscientização sobre vacinação
Dra. Katarzyna Napiórkowska-Baran é particularmente dedicada a melhorar o atendimento e a qualidade de vida de pacientes com imunodeficiências primárias (IDPs). Ela é autora das normas nacionais de atendimento para pacientes adultos com IDPs e ex-membro da Equipe Coordenadora para o Tratamento de Imunodeficiências Primárias. Seus feitos científicos incluem dezenas de artigos publicados em periódicos poloneses e internacionais. Ela está ativamente envolvida na educação médica para pacientes, estudantes e médicos, e frequentemente participa de programas de rádio e televisão para aumentar a conscientização pública sobre questões médicas.
Especialista em Medicina Interna e Alergologia
Formado pela Primeira Faculdade de Medicina da Academia Médica de Varsóvia (atualmente Universidade de Medicina de Varsóvia) em 1996
Doutorado em Ciências Médicas – 2008
Médica de longa data no Departamento de Medicina Interna, Pneumologia, Alergologia e Imunologia Clínica do Instituto Militar de Medicina (WIM MON), Varsóvia, Polônia
Professora Assistente no Instituto Militar de Medicina, Varsóvia, Polônia
Tratamento biológico de pacientes com asma grave, urticária crônica espontânea e Angioedema Hereditário (AEH)
Epidemiologia da asma grave na Polônia
Diagnóstico e tratamento do Angioedema Hereditário (AEH)
Novos métodos diagnósticos em alergologia – diagnóstico molecular
Dra. Aleksandra Kucharczyk é membro da Sociedade Polonesa de Alergologia, da Academia Europeia de Alergologia e Imunologia Clínica (EAACI), da Sociedade Europeia para Imunodeficiências (ESID), da Endocrine Society e da Young Immunologist Academy (YIA). Sua produção científica inclui dezenas de artigos publicados em periódicos poloneses e internacionais. Ela é coautora do livro de 2021 "Modern Therapies in Allergology and Pulmonology", além de vários outros livros e monografias nas áreas de doenças respiratórias e alérgicas. Desde novembro de 2021, a Dra. Kucharczyk também é membro da Seção de Síndromes Autoinflamatórias e Angioedema dentro da Equipe Coordenadora de Doenças Ultra-Raras.
Especialista em Pediatria e Imunologia Clínica
Recebeu seu diploma de medicina pela Faculdade de Medicina da Academia de Medicina de Gdańsk (1989)
Obteve seu doutorado em 1998 com uma dissertação sobre hepatite viral em crianças com doenças oncológicas
Habilitação (DSc) em Ciências Médicas – 2013
Nomeada Professora na Universidade Nicolaus Copernicus (UMK) – 2019
Trabalha no Departamento de Pediatria, Hematologia e Oncologia do Hospital Universitário Antoni Jurasz nº 1 em Bydgoszcz e no Departamento de Pediatria, Hematologia e Oncologia do Collegium Medicum em Bydgoszcz
Professora acadêmica com muitos anos de experiência no ensino de alunos de língua polonesa e inglesa
Atuou como Consultora de Imunologia Clínica da Voivodia por 8 anos
Doenças Raras Imunológicas
Diagnóstico Molecular
Imunização e vacinação preventiva
Desde 2019, a Profª. Sylwia Kołtan atua como Consultora Nacional em Imunologia Clínica. Ela é autora e coautora de diversas publicações científicas e capítulos de livros nas áreas de pediatria, hematologia, oncologia pediátrica e imunologia clínica, incluindo artigos de pesquisa e de revisão publicados em periódicos nacionais e internacionais. A Profª. Kołtan valoriza a colaboração com comunidades de pacientes e apoia ativamente iniciativas voltadas para aumentar a conscientização sobre doenças imunológicas. Seu envolvimento inclui atividades no Immunopoint e na Associação Immunoprotect. Ela também é membro da Academia Polonesa de Ciências (PAN). No seu tempo livre, gosta de viajar, ler e praticar jardinagem.
Especialista em Endocrinologia, Diabetologia e Clínica Médica
Graduada na Faculdade de Medicina de Jaguelônica (2001)
PhD em Ciências Médicas – 2006
Especialista em Clínica Médica – 2007
Especialista em Diabetologia e Genética Médica Laboratorial – 2011
Título de pós-doutorado (habilitação) em Ciências Médicas – 2013
Título de Professor de Ciências Médicas concedido em 2020
Médico no Departamento Clínico de Doenças Metabólicas e Diabetologia, Hospital Universitário de Cracóvia
Especialista afiliado ao Departamento de Bioquímica Clínica e ao Departamento de Doenças Metabólicas, Faculdade de Medicina da Universidade Jaguelônica em Cracóvia
Professor Assistente e palestrante na Faculdade de Medicina, Faculdade de Medicina da Universidade Jaguelônica
Autor principal e coautor de mais de 120 publicações científicas em genética, biologia molecular, diabetologia e doenças metabólicas raras
Participante de diversos programas de treinamento e projetos de pesquisa na Alemanha, Países Baixos, Noruega e Reino Unido
Programas terapêuticos para pacientes adultos com mucopolissacaridose e tratamento da doença de Gaucher
Análise de sequências genéticas em pacientes com formas monogênicas de diabetes (MODY)
Investigação de mecanismos epigenéticos em doenças metabólicas raras
Dra. Beata Kieć-Wilk, MD, PhD, é membro ativo da Associação Polonesa de Diabetes, Sociedade Polonesa de Medicina Interna, Sociedade Europeia de Investigação Clínica, Sociedade para o Estudo de Erros Inatos do Metabolismo (SSIEM) e do Grupo de Trabalho Europeu sobre a Doença de Gaucher.
2017–2018: Estágio em Medicina, Subred Norte, U.S.S. Calle 80, Bogotá (diversas rotações clínicas, incluindo oftalmologia, otorrinolaringologia, epidemiologia e clínica médica)
2018: Assistente de Pesquisa, CESCUS, Universidad de La Sabana (Grupo de Atenção Primária à Saúde e Gestão em Saúde)
2019–2020: Médica de Serviço Social, Hospital Pedro León Álvarez Díaz, Cundinamarca
2020: Médica Clínica, Corvesalud IPS, Bogotá
2020–2022: Médica de Cuidados Domiciliares e de Alto Custo, SURA, IPS Salud en Casa, Bogotá
2022–Present: Responsável Médica e Auditora de Alto Custo, Salud Total EPS, Bogotá
2023–2024: Professora no Programa de Medicina Humana, Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales (UDCA), Bogotá
2024–2025: Consultora de Acesso Independente , Menarini Colombia, Bogotá
Dra. Laura Nathalia Perea Martinez possui uma vasta formação acadêmica interdisciplinar, incluindo múltiplos diplomas em áreas como equidade em saúde e o uso seguro de antibióticos. Seu trabalho científico envolve a publicação de artigos baseados em pesquisas realizadas em comunidades rurais da região de Cundinamarca. Ela participa ativamente de eventos acadêmicos e simpósios sobre economia da saúde e inovação em saúde pública. A Dra. Perea é reconhecida pelo seu compromisso com o cuidado centrado no ser humano e por promover a educação médica por meio de métodos de aprendizado interativos.
Especialista em Genética
Graduado em Medicina pela São Paulo – USP
Mestrado pela Universidade de São Paulo – USP
Especialista em Genética Médica – USP – 2015
Membro titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica
Pós-graduação em Neurologia Pediátrica
Pós-graduação em Endocrinologia
Programa de especialização – fellowship em Erros Inatos do Metabolismo – Universidade de Duke – Carolina do Norte
Médico do Departamento Clínico de Neurologia Pediátrica e Doenças Raras pela Secretaria do Estado do Paraná
Participante de diversos programas de treinamento e projetos de pesquisa no Brasil e Estados Unidos. Áreas de atuação: autismo, doenças raras, doenças metabólicas, neurogenética, epilepsias
Membro Internacional do Autism Research Institute
Atuação por 8 anos em indústria farmacêutica nos cargos de MSL, Gerente Médico e Diretor Médico em doenças raras, doença de Fabry, doença de Pompe, doenças hematológicas, oncologia e terapia gênica
Atuação por 2 anos em sequenciamento genético de nova geração (NGS) – Invitae – São Francisco – EUA
Head de telemedicina na área de genética e neurologia pediátrica pela Hapvida/Notredame
Programas terapêuticos para pacientes pediátricos e adultos com neurofibromatose tipo 1
Programa de seguimento pró-bono de pacientes com doenças raras
Análise molecular em pacientes com doenças raras (exoma, painéis moleculares)
Dr. Carlos Magno Leprevost é médico geneticista pela Universidade de São Paulo, membro titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica (RQE 86412), e pós graduado em endocrinologia e erros inatos do metabolismo pela Duke University. É também coordenador do ambulatório de doenças raras, doenças neuromusculares e do neurodesenvolvimento. Trabalhou como gerente médico em farmacêuticas internacionais na área de erros inatos do metabolismo, doenças lisossomais, doenças hematológicas raras, oncogenética e terapia gênica; além de atuar como consultor científico e especialista em exames genéticos e sequenciamento de nova geração (NGS). CRM SP 158199 | RQE 86412
Alergologia e imunologia
Formada em medicina pela Universidade de Marília- UNIMAR, Dra. Mariana possui residência em clínica médica pela Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Limeira e em Alergia e Imunologia pela Universidade de Campinas – UNICAMP.
Atualmente atua como preceptora no serviço de alergia e imunologia clínica da UNICAMP.
CRM 208136 | RQE clínica médica: 109466 | RQE alergia e imunologia: 124332
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