Linfoma Cutâneo de Células T

O Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT) é um câncer raro de sangue, cujos sintomas se manifestam na pele e, por este motivo, pode ser confundido com doenças mais comuns como eczema, dermatite ou alergias.

O LCCT afeta as células T, um tipo de glóbulo branco (leucócito) responsável por defender o organismo contra infecções e substâncias estranhas. Por isso, um dos principais sintomas dessa doença é o aparecimento de nódulos e manchas avermelhadas no corpo, em particular no pescoço, nas axilas ou na virilha.

O que causa LCCT?

A causa precisa do Linfoma Cutâneo de Células T ainda é um enigma para a ciência. No entanto, estudos indicam que essa doença rara pode estar relacionada à mutações genéticas e ao sistema imunológico individuais de cada paciente, bem como à exposição a certas substâncias químicas.

Sintomas de Linfoma Cutâneo de Células T

Os sintomas de LCCT frequentemente são inespecíficos e podem ser confundidos com outras condições de pele, como psoríase ou eczema. Os possíveis sintomas incluem:

• Alterações na pele com vermelhidão e descamação
• Coceira
• Espessamento da pele
• Feridas que não cicatrizam

Diagnóstico de LCCT

O diagnóstico do linfoma cutâneo de células T é realizado por meio de uma avaliação clínica minuciosa conduzida por um profissional de saúde, que inclui um exame físico detalhado da pele e dos nódulos linfáticos suspeitos.

Além disso, para confirmar a presença da doença e determinar sua extensão, é frequentemente necessária a realização de uma biópsia da pele, na qual uma pequena amostra do tecido é removida e analisada em laboratório.

Além da biópsia, outros testes podem ser empregados no processo diagnóstico, como análises de sangue para identificar marcadores específicos, exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, e, em alguns casos, linfangiografia para estudar o sistema linfático.

Esses procedimentos combinados auxiliam os médicos a obter um diagnóstico preciso e a determinar o melhor plano de tratamento para o paciente

Tratamento para LCCT

O tratamento do CTCL depende do estágio e do tipo da doença. Em estágios iniciais, tratamentos locais, como corticosteroides, retinóides ou fototerapia, podem ser utilizados. Em estágios avançados, pode ser necessário um tratamento sistêmico com medicamentos, radioterapia ou transplante de células-tronco.

Prognóstico

O prognóstico do CTCL depende do estágio e do tipo da doença. Em estágios iniciais, geralmente, o prognóstico é bom. Em estágios avançados, o prognóstico pode ser menos favorável.