Na Saventic Care, estabelecemos parcerias sólidas com organizações líderes e associações de pacientes para guiá-lo em sua jornada diagnóstica.
A Saventic Health é uma empresa de tecnologia médica que desenvolve algoritmos inovadores para aproveitar os Registros Eletrônicos de Saúde e dados demográficos, apoiando médicos no diagnóstico e tratamento de doenças raras.
Com sede na Polônia, a Associação de Famílias com Doença de Fabry tem como objetivo unir e apoiar pacientes e seus familiares. Suas principais iniciativas focam na melhoria do acesso às terapias disponíveis e na garantia de que os pacientes recebam tratamento oportuno.
Há mais de 20 anos, a Associação de Famílias com Doença de Gaucher apoia pacientes e seus familiares na Polônia. Seus fundadores foram os pais de um dos primeiros pacientes diagnosticados com a doença no país.
O DNA Institute é uma instituição líder em educação continuada em genética e genômica. Oferece cursos especializados e conteúdo educacional para profissionais de saúde, pacientes e cuidadores. O Instituto também mantém parcerias com fundações de pacientes e famílias afetadas por doenças genéticas, demonstrando um forte compromisso com a comunidade de doenças raras. Por meio de eventos acadêmicos, como simpósios e conferências, o DNA Institute promove a conscientização e a aplicação prática do conhecimento genético na sociedade.
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Este site educacional polonês aborda doenças hematológicas proliferativas, sendo voltado para médicos e pacientes. Ele apresenta as últimas publicações da imprensa especializada, protocolos de tratamento, eventos, informações básicas sobre as doenças, sua evolução e opções terapêuticas.
A FOP Polska Association é uma organização que reúne pessoas que sofrem de FOP, suas famílias e amigos, trabalhando juntos para disseminar conhecimento sobre a FOP, ajudar no diagnóstico e encontrar um caminho para o diagnóstico correto.
OnlineZdrowie.pl é um site que promove um estilo de vida saudável, publicando conteúdo criado de acordo com a MBE (Medicina Baseada em Evidências). A missão do site é educar a sociedade sobre os cuidados com a saúde, de acordo com as recomendações de médicos e cientistas. Ele dá ênfase especial ao combate a informações potencialmente prejudiciais à saúde e à vida, promovidas, entre outras, como métodos alternativos de tratamento.
A Associação Polonesa dos Meus Rins (OSMN) reúne pessoas com doenças renais, em vários estágios de desenvolvimento da doença, de toda a Polônia. Ela apoia pacientes com Doença Renal Crônica (DRC) e seus entes queridos, ajudando-os a lidar com as adversidades trazidas pela necessidade de tratamento conservador ou terapia de substituição renal. Ela os atende com palavras gentis, conselhos e ajuda na busca por soluções para seus problemas de saúde. Ela promove exames renais preventivos e a ideia do transplante entre o público como o melhor método para salvar a vida de pessoas gravemente doentes. Oferece conhecimento, apoio e inspiração sobre o tema da vida com doença renal.
A Associação Hemato-oncológica foi fundada em março de 2019 para atender às necessidades de pacientes com doenças hemato-oncológicas e seus entes queridos. A associação atua e apoia pacientes desde outubro de 2015 como um grupo de apoio para pacientes com neoplasias mieloproliferativas e síndrome de mielofibrose. Graças a atividades conjuntas, discussões e reuniões com tomadores de decisão, os pacientes têm acesso a terapias modernas. Todos os projetos implementados são voltados para os pacientes e seus entes queridos – educação e apoio são o lema das atividades da Associação.
A Associação Um em um Milhão foi criada em 2021 por iniciativa de pessoas afetadas pela doença ultrarrara, Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN). Ela trabalha pelo bem dos pacientes com HPN, oferecendo apoio emocional e informativo, e representando-os em contatos com instituições públicas e médicas. A Associação se esforça para aprimorar o processo de diagnóstico de HPN e fornecer aos pacientes acesso a terapias medicamentosas modernas, em cooperação com especialistas na área de hematologia. Seu objetivo é melhorar a qualidade de vida de todas as pessoas afetadas por esta doença.
A Associação HAE é uma organização sem fins lucrativos dedicada a apoiar pacientes com HAE (Angioedema Hereditário). O site fornece informações abrangentes sobre essa rara condição genética, seus sintomas e opções de tratamento disponíveis. A Associação HAE promove o intercâmbio entre pacientes e suas famílias para compartilhar experiências e estratégias de enfrentamento. Sua missão é conscientizar sobre o Angioedema Hereditário, apoiar pesquisas e melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas.
O objetivo do Badaniakliniczne.pl é apoiar os pacientes, fornecendo informações confiáveis, acessíveis e fáceis de entender sobre ensaios clínicos. O objetivo é remover as barreiras que limitam o acesso dos pacientes às oportunidades de participação em pesquisas, ao mesmo tempo em que promove conexões entre pacientes, centros de pesquisa e patrocinadores. Ao oferecer uma plataforma baseada em tecnologias inovadoras e focada nas necessidades reais dos pacientes, o Badaniakliniczne.pl está transformando a forma como os ensaios clínicos são pesquisados e compartilhados em toda a Europa.
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Desde 2019, a Saventic Care auxilia pacientes com suspeita de doenças raras na obtenção de diagnósticos precoces e precisos. Com o uso de tecnologias baseadas em Inteligência Artificial, analisamos sintomas e dados médicos para direcionar os pacientes às especialidades e centros médicos mais adequados, tornando o caminho até o cuidado correto mais simples e acessível.
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